Ia biasanya hadir sebagai pepejal kristal putih hingga putih pucat. Sebatian ini larut dengan mudah dalam media organik seperti etanol, kloroform, dan diklorometana, sementara menunjukkan keterlarutan terhad dalam larutan akueus. Selain itu, etiltritenilfosfonium bromida berfungsi sebagai agen pewarna dan, seperti sebatian fosforus berkaitan, mempamerkan aktiviti antivirus yang ketara.
| Nama Produk: | Ethyltriphenylphosphonium bromida |
| Sinonim: | Ethyltriphenylbromophosphine;ethyltriphenyl-phosphoniubromide;Ethyl(trisphenyl)phosphonium bromide;Ethyl triphenyl phosphoniuM broMide (ETPB);TEP (oniuM coMpound);ETHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BRIMIDE;ethyl triphenylphosphoiuum bromide;ETHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE 99+% |
| CAS: | 1530-32-1 |
| MF: | C20H20BrP |
| MW: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| Kategori Produk: | Garam FosfoniumPembentukan Ikatan C-C;Alternatif Lebih Hijau: Pemangkinan;Pembentukan Ikatan C-C;Olefinasi;Reagen Wittig;Pemangkin Pemindahan Fasa;Sebatian Fosfonium;Kimia Organik Sintetik;Tindak Balas Wittig & Horner-Emmons;Tindak Balas Wittig;sebatian organofosforus |
| Fail Mol: | 1530-32-1.mol |
Sifat Kimia Etiltrifenilfosfonium bromida
| Takat lebur | 203-205 °C(lit.) |
| Takat didih | 240℃[pada 101 325 Pa] |
| Ketumpatan | 1.38[pada 20℃] |
| Tekanan wap | 0-0.1Pa pada 20-25℃ |
| Titik nyala | 200 °C |
| Suhu penyimpanan | Suasana lengai, Suhu Bilik |
| Keterlarutan | 174g/l larut |
| Bentuk | Serbuk Hablur |
| Warna | Putih hingga hampir putih |
| Keterlarutan dalam air | 120 g/L (23 ºC) |
| Sensitif | Higroskopik |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -0.69--0.446 pada 35℃ |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 1530-32-1(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Fosfonium, etiltritenil-, bromida (1530-32-1) |
Etiltritenilfosfonium Bromida (ETPB) beroperasi sebagai pemangkin pemindahan fasa yang mempercepatkan pengerasan sistem epoksi berasaskan fenolik, resin fluoroelastomer tertentu, dan salutan serbuk boleh awet haba. Selain itu, ia bertindak sebagai agen pemangkin untuk mensintesis pelbagai molekul organik dan berfungsi sebagai perantara farmaseutikal. ETPB digunakan sebagai bahan tindak balas utama untuk menghasilkan asid D-amino daripada tiazolidina terbitan L-sisteina, membina Leiodolide A melalui tindak balas aldol, dan memacu olefinasi Horner–Wadsworth–Emmons. Tambahan pula, ia digunakan dalam penyediaan sikloalkanoindolina melalui transformasi imino-ena intramolekul diastereoselektif. Ia juga digunakan sebagai reagen dalam polikondensasi metatesis keadaan pepejal untuk menghasilkan monomer alkil-dipropeniltiofena, serta dalam pensiklikan Mizoroki–Heck dan laluan tindak balas Tsuji–Trost bertingkat.
