Penerangan Produk 6-Klorokuinolina CAS#612-57-7
6-Klorokuinolina (CAS No. 612-57-7) ialah terbitan kuinolina terklorin yang dikelaskan sebagai sebatian organik halokuinolina, dengan formula molekul C₉H₆ClN dan berat molekul 163.60 g/mol. Ia biasanya wujud sebagai serbuk putih hingga kuning pucat atau berwarna jingga, bergantung kepada keadaan fizikal dan ketulenannya. Sebagai blok binaan heterosiklik bernitrogen yang penting, 6-Klorokuinolina terutamanya digunakan sebagai perantara farmaseutikal dalam sintesis organik dan kimia perubatan. Ia memainkan peranan berharga dalam penyediaan pelbagai sebatian heterosiklik berkaitan biologi, terutamanya 3-metil-3H-imidazo[4,5-f]kuinolin-2-amina, serta terbitan berasaskan kuinolina yang lain dan sebatian yang pelbagai dari segi struktur. Rangka kuinolina tergantian kloro ini menyediakan struktur permulaan yang berguna untuk transformasi kimia selanjutnya, menjadikannya perantara yang berharga dalam pembangunan dan sintesis molekul organik kompleks.
Sifat Kimia 6-Klorokuinolina CAS#612-57-7
| Takat lebur | 41-43 °C (lit.) |
| Takat didih | 126-127 °C/10 mmHg (lit.) |
| Ketumpatan | 1.2108 (anggaran kasar) |
| Indeks biasan | 1.6110 (anggaran) |
| Titik nyala | >230 °F |
| Suhu penyimpanan | Suasana lengai, Suhu Bilik |
| Bentuk | serbuk hingga ketulan |
| Pka | 4.18±0.10(Diunjurkan) |
| Warna | Putih hingga Kuning Muda hingga Jingga Muda |
| Keterlarutan dalam air | Tidak larut dalam air. |
| BRN | 112963 |
| InChIKey | GKJSZXGYFJBYRQ-UHFFFAOYSA-N |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 612-57-7(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Kuinolina, 6-kloro-,(612-57-7) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Quinoline, 6-kloro- (612-57-7) |
Maklumat Keselamatan 6-Klorokuinolina CAS#612-57-7
| Kod Bahaya | Xi |
| Pernyataan Risiko | 36/37/38 |
| Pernyataan Keselamatan | 26-37/39 |
| WGK Jerman | 3 |
| TSCA | Ya |
| Kod HS | 29334900 |
Aplikasi Produk 6-Klorokuinolina CAS#612-57-7
6-Klorokuinolina ialah sebatian organik heterosiklik yang mengandungi nitrogen dengan formula molekul C₉H₆ClN. Ia digunakan secara meluas sebagai reagen kimia dan blok binaan sintetik serba guna dalam pelbagai aplikasi penyelidikan dan sintesis organik. Disebabkan struktur kuinolina yang digantikan dengan kloro, sebatian ini berfungsi sebagai perantara yang berguna untuk pengubahsuaian kimia selanjutnya dan penyediaan pelbagai derivatif heterosiklik. Ia amat berharga dalam penyelidikan makmal, kimia perubatan, dan pembangunan sebatian organik baharu.
