Penerangan Produk 3,4-Dibromotiofena CAS#3141-26-2
3,4-Dibromotiofena (CAS No. 3141-26-2) ialah sebatian heterosiklik terbromin khusus yang biasanya muncul sebagai cecair jernih, tidak berwarna hingga kuning pucat. Ia digunakan secara meluas sebagai perantara kimia penting dan blok binaan serba boleh dalam sintesis organik.
Ia amat berharga dalam penyediaan tiofena teralkil dan derivatif tiofena terkondensasi, serta dalam pembangunan bahan berfungsi termaju untuk aplikasi penyimpanan tenaga superkapasitor. Struktur molekulnya yang tersendiri menjadikannya bahan permulaan yang berguna untuk sintesis pelbagai sebatian berasaskan tiofena dan bahan termaju.

Sifat Kimia 3,4-Dibromotiofena CAS#3141-26-2
| Takat lebur | 4-5 °C (lit.) |
| Takat didih | 221-222 °C (lit.) |
| ketumpatan | 2.188 g/mL pada 25 °C (lit.) |
| indeks biasan | n20/D 1.640(lit.) |
| Titik nyala | >230 °F |
| suhu penyimpanan | Simpan di tempat gelap, Bertutup rapat di tempat kering, Suhu Bilik |
| bentuk | Cecair |
| warna | Jernih tanpa warna hingga kuning |
| Graviti Tentu | 2.188 |
| BRN | 107642 |
| InChIKey | VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 3141-26-2(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Tiofena, 3,4-dibromo-(3141-26-2) |
Maklumat Keselamatan 3,4-Dibromotiofena CAS#3141-26-2
| Kod Bahaya | Xi,Xn |
| Pernyataan Risiko | 36/37/38-20/21/22 |
| Pernyataan Keselamatan | 26-36-36/37/39 |
| WGK Jerman | 3 |
| KelasBahaya | PERENGSA |
| Kod HS | 29349990 |
3,4-Dibromotiofena CAS#3141-26-2 Aplikasi Produk
1. Sintesis Organik
Digunakan sebagai blok binaan serba boleh dalam sintesis organik.
Digunakan dalam penyediaan derivatif tiofena berfungsi.
Digunakan sebagai bahan permulaan untuk pelbagai sebatian heterosiklik terbromin.
Menyediakan tapak bromin reaktif untuk transformasi kimia selanjutnya.
Digunakan dalam sintesis molekul organik kompleks dari segi struktur.
2. Sintesis Derivatif Tiofena
Digunakan sebagai perantara penting dalam sintesis derivatif tiofena.
Digunakan dalam penyediaan sebatian tiofena tersubstitusi.
Digunakan dalam pembangunan molekul berasaskan tiofena berfungsi.
Berfungsi sebagai prekursor untuk sebatian tiofena yang diubah suai secara struktur.
Menyokong penyelidikan ke atas struktur heterosiklik mengandungi sulfur yang baharu.
3. Elektronik Organik dan Bahan Semikonduktor
Digunakan sebagai blok binaan dalam pembangunan bahan elektronik organik berasaskan tiofena.
Digunakan dalam penyelidikan yang melibatkan sebatian semikonduktor organik.
Digunakan dalam sintesis molekul terkonjugasi berfungsi.
Menyokong pembangunan bahan elektronik organik dengan struktur molekul yang disesuaikan.
4. Sintesis Polimer Terkonjugasi
Digunakan sebagai prekursor untuk penyediaan bahan terkonjugasi yang mengandungi tiofena.
Digunakan dalam penyelidikan dan pembangunan polimer terkonjugasi berfungsi.
Digunakan dalam sintesis bahan polimer berasaskan tiofena yang diubah suai secara struktur.
Menyokong penyelidikan tentang hubungan antara struktur molekul dan sifat polimer.
5. Penyelidikan Kimia Farmaseutikal dan Perubatan
Digunakan sebagai blok binaan sintetik dalam penyelidikan kimia perubatan.
Digunakan dalam penyediaan sebatian mengandungi tiofena yang difungsikan.
Menyokong pembangunan pustaka sebatian heterosiklik yang pelbagai secara struktur.
Digunakan dalam sintesis molekul bioaktif berpotensi untuk tujuan penyelidikan.
6. Penyelidikan Tindak Balas Gandingan Silang
Digunakan sebagai substrat terdibrominasi dalam penyelidikan gandingan silang bermangkin paladium.
Diaplikasikan dalam tindak balas gandingan Suzuki–Miyaura.
Digunakan dalam pembangunan tindak balas pembentukan ikatan karbon–karbon.
Menyokong sintesis terbitan tiofena terganti.
Diaplikasikan dalam penyelidikan yang melibatkan sebatian aromatik dan heterosiklik terfungsional.
7. Pembangunan Bahan Kimia Halus
Digunakan sebagai perantara khusus dalam sintesis kimia halus.
Diaplikasikan dalam pembangunan sebatian organik yang mengandungi sulfur.
Digunakan sebagai bahan permulaan untuk penyelidikan bahan kimia khusus.
Menyokong penyediaan blok binaan heterosiklik lanjutan.
