Penerangan Produk 1-Kloroisokuinolina CAS#19493-44-8
1-Kloroisokuinolina ialah sebatian heterosiklik bernitrogen penting yang digunakan secara meluas sebagai perantara dalam sintesis organik dan penyelidikan farmaseutikal. Ia berfungsi sebagai blok binaan serba boleh untuk penyediaan pelbagai derivatif isokuinolina dan sebatian aktif secara biologi, termasuk 1-fenilisokuinolina. Substituen klorin pada kedudukan 1 cincin isokuinolina menyediakan tapak reaktif untuk pengubahsuaian kimia selanjutnya, membolehkan pengenalan kumpulan berfungsi dan struktur molekul yang berbeza melalui transformasi sintetik berikutnya.
Di samping itu, 1-Kloroisokuinolina boleh disintesis menggunakan N-vinilbenzamida sebagai bahan permulaan melalui kimia pensiklikan dan pengklorinan yang sesuai. Struktur cincin bercantumnya yang tersendiri dan kereaktifan serba boleh menjadikannya perantara yang berguna dalam kimia heterosiklik, penyelidikan kimia perubatan, dan pembangunan sebatian farmaseutikal. Ia terutamanya digunakan dalam penyelidikan dan pembangunan makmal, sintesis organik, dan penyediaan perantara berasaskan isokuinolina khusus.
Sifat Kimia 1-Kloroisokuinolina CAS#19493-44-8
| Takat lebur | 31-36 °C (lit.) |
| Takat didih | 274-275 °C/768 mmHg (lit.) |
| Ketumpatan | 1.2108 (anggaran kasar) |
| Indeks biasan | 1.6342 (anggaran) |
| Titik nyala | >230 °F |
| Suhu penyimpanan | Atmosfera lengai,2-8°C |
| Pka | 2.03±0.30(Diunjurkan) |
| Bentuk | Pepejal Takat Lebur Rendah, Hablur dan/atau Ketulan |
| Warna | Putih hingga kuning |
| Keterlarutan dalam air | Tidak larut dalam air. |
| BRN | 2996 |
| InChIKey | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 19493-44-8(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
Maklumat Keselamatan 1-Kloroisokuinolina CAS#19493-44-8
| Kod Bahaya | Xi |
| Pernyataan Risiko | 36/37/38 |
| Pernyataan Keselamatan | 26-36 |
| WGK Jerman | 3 |
| Kod HS | 29334900 |
1-Kloroisokuinolina CAS#19493-44-8 Aplikasi Produk
1-Kloroisokuinolina juga digunakan sebagai substrat serba boleh dalam tindak balas gandingan silang bermangkin logam peralihan, memberikan peluang untuk penyediaan derivatif isokuinolina yang pelbagai dari segi struktur. Ia boleh menyertai tindak balas gandingan bermangkin mangan dengan halida magnesium aril dan alkil, membolehkan pengenalan substituen berasaskan karbon yang berbeza pada cincin isokuinolina. Di samping itu, ia digunakan dalam tindak balas gandingan silang bermangkin paladium dengan asid heteroarilboronik dan ester sepadannya, memudahkan pembentukan ikatan karbon–karbon antara isokuinolina dan struktur heteroaromatik. Transformasi ini meluaskan kegunaan sintetiknya dalam kimia heterosiklik dan menyokong pembangunan molekul organik kompleks, perantaraan farmaseutikal, dan sebatian berpotensi bioaktif.
