Penerangan Produk
Trietilamina (C₆H₁₅N), juga dikenali sebagai N,N-dietiletilamina, ialah amina tertier tipikal dengan sifat kimia ciri, termasuk pembentukan garam dan tindak balas pengoksidaan. Ia tidak mengalami tindak balas Hinsberg kerana ketiadaan ikatan N–H.
Trietilamina ialah cecair tidak berwarna hingga kuning pucat dengan bau kuat seperti ammonia. Ia mempunyai takat didih 89.5°C, ketumpatan relatif 0.70, dan ketumpatan wap 3.48. Ia sedikit larut dalam air tetapi mudah larut dalam etanol dan eter. Larutan akueusnya menunjukkan sifat beralkali.
Trietilamina sangat mudah terbakar, dan wapnya boleh membentuk campuran letupan dengan udara pada kepekatan antara 1.2% hingga 8.0%. Ia juga toksik dan boleh menyebabkan kerengsaan teruk apabila terdedah. Oleh itu, pengudaraan yang betul, peralatan perlindungan, dan keadaan penyimpanan yang sesuai diperlukan semasa pengendalian.
Sifat Kimia
| Takat lebur | -115 °C |
| Takat didih | 90 °C |
| ketumpatan | 0.728 |
| ketumpatan wap | 3.5 (berbanding udara) |
| tekanan wap | 51.75 mm Hg ( 20 °C) |
| indeks biasan | n20/D 1.401(lit.) |
| FEMA | 4246 | TRIETILAMINA |
| Titik nyala | 20 °F |
| suhu penyimpanan | Simpan di bawah +30°C. |
| keterlarutan | air: larut 112g/L pada 20°C |
| pka | 10.75(pada 25℃) |
| bentuk | Cecair |
| Graviti Tentu | 0.725 (20/4℃) |
| warna | Jernih |
| pH | 12.7 (100g/l, H2O, 15℃)(IUCLID) |
| Kekutuban relatif | 1.8 |
| Bau | Bau kuat seperti ammonia |
| Jenis Bau | hanyir |
| Ambang Bau | 0.0054ppm |
| had letupan | 1.2-9.3%(V) |
| Keterlarutan dalam air | 133 g/L (20 ºC) |
| Merck | 149666 |
| Nombor JECFA | 1611 |
| BRN | 1843166 |
| Pemalar Hukum Henry | 1.79 pada 25 °C (Christie dan Crisp, 1967) |
| Had pendedahan | NIOSH REL: IDLH 200 ppm; OSHA PEL: TWA 25 ppm (100 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (diterima pakai). |
| Pemalar dielektrik | 5.0（Ambient） |
| Kestabilan: | Stabil. Sangat mudah terbakar. Mudah membentuk campuran letupan dengan udara. Perhatikan takat kilat yang rendah. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan kuat, asid kuat, keton, aldehid, hidrokarbon terhalogen. |
| InChIKey | ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.65 |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 121-44-8(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Trietilamina(121-44-8) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Trietilamina (121-44-8) |
Maklumat Keselamatan
| Kod Bahaya | F,C |
| Pernyataan Risiko | 11-20/21/22-35 |
| Pernyataan Keselamatan | 3-16-26-29-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | UN 1296 3/PG 2 |
| WGK Jerman | 1 |
| RTECS | YE0175000 |
| F | 34 |
| Suhu Autopenyalaan | 593 °F |
| Nota Bahaya | Sangat Mudah Terbakar/Mengakis |
| TSCA | Ya |
| KelasBahaya | 3 |
| KumpulanPembungkusan | II |
| Kod HS | 29211910 |
| Data Bahan Berbahaya | 121-44-8(Data Bahan Berbahaya) |
| Ketoksikan | LD50 secara oral pada tikus: 0.46 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 200 ppm |
Penggunaan Produk
Trietilamina digunakan secara meluas sebagai pelarut, reagen sintesis organik dan perantara kimia. Ia memainkan peranan penting dalam pengeluaran farmaseutikal, racun perosak, pewarna, pewangi, surfaktan, pengawet, bakterisid dan resin pertukaran ion. Ia juga digunakan dalam pembuatan pemecut pemvulkanan getah, perencat kakisan, agen kalis air, pemangkin dan bahan api berenergi tinggi.
Dalam industri farmaseutikal, trietilamina terlibat dalam sintesis pelbagai antibiotik, vitamin dan sebatian perubatan lain, termasuk ampisilin, amoksisilin, sefazolin dan vitamin B6. Selain itu, ia digunakan untuk menyediakan sebatian ammonium kuaterner dan bahan kimia khusus yang lain.
Trietilamina juga mempunyai aplikasi dalam kimia analitik, terutamanya dalam kromatografi cecair prestasi tinggi fasa terbalik (RP-HPLC), di mana ia berfungsi sebagai bahan tambahan fasa gerak. Ia boleh mengurangkan ekor puncak dan meningkatkan pemisahan sebatian berasid, berbes dan neutral, terutamanya asid amino dan terbitannya.
