Penerangan Produk
Pagoclone ialah sebatian siklopirolon novel yang bertindak sebagai modulator selektif reseptor asid gamma-aminobutirik (GABA), terutamanya reseptor GABA(A). Ia menunjukkan aktiviti agonis separa, mempengaruhi neurotransmisi perencatan dalam sistem saraf pusat. Disebabkan sifat farmakologinya yang tersendiri, pagoclone telah menarik perhatian sebagai rawatan berpotensi untuk gangguan pertuturan, terutamanya gagap. Penyelidikan telah meneroka keupayaannya untuk meningkatkan kefasihan pertuturan dengan mengawal aktiviti neuron dan mengurangkan pengujaan neuron yang berlebihan. Di samping itu, kesannya terhadap simptom berkaitan kebimbangan juga telah dikaji. Walau bagaimanapun, keberkesanan klinikal dan keselamatan jangka panjangnya memerlukan penilaian lanjut sebelum aplikasi terapeutik yang lebih luas dapat ditetapkan.
Sifat Kimia
| Takat didih | 582.1±50.0 °C(Dijangka) |
| ketumpatan | 1.273±0.06 g/cm3(Dijangka) |
| pka | 1.62±0.30(Dijangka) |
| InChI | InChI=1S/C23H22ClN3O2/c1-14(2)7-10-16(28)13-19-17-5-3-4-6-18(17)23(29)27(19)21-12-9-15-8-11-20(24)25-22(15)26-21/h3-6,8-9,11-12,14,19H,7,10,13H2,1-2H3 |
| InChIKey | HIUPRQPBWVEQJJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)C2=C(C=CC=C2)C(CC(=O)CCC(C)C)N1C1=CC=C2C(=N1)N=C(Cl)C=C2 |
Penggunaan Produk
Pagoclone ialah modulator selektif reseptor asid gamma-aminobutirik (GABA) yang telah dikaji untuk potensinya mengurangkan gagap. Ia tergolong dalam kelas sebatian siklopirolon dan bertindak sebagai agonis separa reseptor GABA(A). Dengan mempengaruhi neurotransmisi perencatan dalam sistem saraf pusat, pagoclone mungkin membantu mengawal aktiviti neuron dan meningkatkan kefasihan pertuturan. Sifat farmakologinya yang tersendiri telah menarik minat dalam pembangunan rawatan berpotensi untuk gangguan pertuturan. Di samping itu, kesannya terhadap simptom berkaitan kebimbangan juga telah diterokai. Walau bagaimanapun, kajian klinikal lanjut diperlukan untuk menetapkan keberkesanan terapeutik dan keselamatan jangka panjangnya.
